Synlab presenta análisis innovadores dedicados a la salud de la mujer

Synlab presenta análisis innovadores dedicados a la salud de la mujer

Evaluación inteligente e innovadora brinda Synlab Ecuador, con el objetivo de suministrar información médica confiable que atienda las singularidades de cada paciente y permita mejorar su calidad y estillo de vida.

Gracias a la constante inversión en innovación y mejora de productos, Synlab pone a disposición de la comunidad médica local e internacional nuevos productos para la salud de la mujer y la comunidad en general, como:

BRCA 1-2 + 16 Genes: examen para la prevención del cáncer hereditario de mama, ovario y endometrio.

Según datos del INEC y el MSP (2017), el cáncer de mama es una de las principales causas de muerte en las mujeres. Asimismo, los casos de cáncer de mama, ovario y endometrio de carácter hereditario están frecuentemente relacionados con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, ambos son genes supresores de tumores implicados en el mantenimiento de la integridad del ADN.

Fuente: Petrucelli N, Daly MB, Pal T. BRCA1- and BRCA2-Associated Hereditary Breast and Ovarian Cancer.

HPV TYPING: examen para la detección y tipificación del Virus de Papiloma Humano (HPV)

Los Virus de Papiloma Humano (HPV) son un grupo de más de 200 tipos relacionados y algunos de estos se transmiten por relaciones sexuales. Hay dos conjuntos principales de HPV, llamados de “riesgo bajo” y de “riesgo alto”. Los de riesgo bajo casi no causan enfermedades; sin embargo, algunos producen verrugas; mientras que, los de riesgo alto causan la mayoría de los cánceres relacionados con el HPV. La prueba de detección y amplificación de ácidos nucleicos es el método más sensible y no invasivo para determinar la presencia de una infección de HPV cervical. 

 

NIPT: test de tamizaje o diagnóstico prenatal no invasivo

El término “diagnóstico prenatal” agrupa todas las acciones diagnósticas encaminadas a descubrir durante el embarazo un defecto congénito y/o anomalía del desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular presente al nacer (aunque puede manifestarse más tarde).

De acuerdo con la causa subyacente, se distinguen en la práctica:

  • Enfermedades hereditarias mendelianas o monogénicas, responsables de alrededor del 25% de las anomalías.

  • Enfermedades multifactoriales, en las que hay participación combinada de factores genéticos y ambientales.

  • Malformaciones por efecto ambiental (fármacos, infecciones, tóxicos ambientales o radiaciones ionizantes).

  • Anomalías cromosómicas, responsables del 12-14% de los defectos congénitos. 

Existen distintos exámenes disponibles para las pacientes:

De esta forma, el Laboratorio Clínico Synlab se consolida en el mercado local e internacional como una empresa líder en la prestación de estudios en medicina humana.